专家们在一次关于人类基因组编辑的全球会议上表示,医学正站在超精确基因治疗时代的门槛上,但需要采取紧急行动降低“极高的”成本。
研究人员在“人类基因组编辑国际峰会”(International Summit on Human Genome Editing)上表示,使用Crispr等新技术的临床试验在治疗一系列以前无法治愈的疾病方面显示出巨大的前景。此次峰会由英国皇家学会(Royal Society)和医学科学院(Academy of Medical Sciences)、美国国家科学院(US National Academy of Sciences)和世界科学院(World Academy of Sciences)共同召开。