多纳托•保罗•曼奇尼
登录×
电子邮件/用户名
密码
记住我
请输入邮箱和密码进行绑定操作:
请输入手机号码,通过短信验证(目前仅支持中国大陆地区的手机号):

意大利2019年10月血液样本加深新冠起源谜团

两家实验室对意大利在疫情爆发前采集的少量血液样本进行重新检测,发现其中一些样本含有通常会在新冠病毒感染后观察到的抗体。
6天前

世卫组织:全球新冠死亡人数已超400万

世卫总干事谭德塞强调,世界正处于“这场大流行的危险关头”,并称400万这一数字“很可能低估了总死亡人数”。
2021年7月9日

古巴自主研发的新冠疫苗III期试验中期结果良好

推荐剂量为三针的古巴“主权02”疫苗III期试验中期结果出炉,仅接种两针的有效率已达到62%,跨过获监管批准的有效率门槛。
2021年6月21日

世卫组织再推知识产权共享计划

世卫组织总干事谭德塞和哥斯达黎加总统奎萨达呼吁成员国与疫苗生产商接触,鼓励通过该计划进行知识产权共享和技术转让。
2021年5月28日

罗氏CEO:豁免新冠疫苗专利好比东德药企国有化

罗氏CEO施万认为,豁免新冠疫苗专利权的提议将“适得其反”,而且并不会解决供应短缺。
2021年5月13日

世卫组织批准紧急使用中国国药新冠疫苗

这项授权表明国药新冠疫苗可以安全使用,也意味着该疫苗将被纳入世卫组织的“全球新冠疫苗获取机制”。
2021年5月8日

美国支持暂时豁免新冠疫苗专利权

美国贸易代表戴琦的话导致新冠疫苗主要制造商股价大跌,她表示美国将“积极参与”世贸组织关于豁免文本的磋商。
2021年5月6日

血栓和阿斯利康新冠疫苗有关联吗?

虽然仍然没有证据证明最近这些罕见血栓病例与阿斯利康疫苗有关,但越来越多的国家正限制使用该疫苗。
2021年4月2日

谭德塞呼吁进一步调查新冠病毒来源

谭德塞和美英等14国对世卫组织赴武汉调查组周二公布的报告表示“共同关切”,谭德塞称需要派出更多专家做进一步调查。
2021年3月31日

世卫组织:新冠疫情“极不可能”由实验室泄漏引发

科学家表示,解释新冠疫情出现的两种最有可能的假设都涉及病毒从动物传染给人类。
2021年3月30日

印度暂停疫苗出口 影响数十国家

在第二波新冠疫情加速蔓延的背景下,印度寻求优先为本国公民接种,但此举将直接影响全球新冠疫苗获取机制(COVAX)。
2021年3月26日

北欧国家暂未决定是否重启阿斯利康疫苗

与欧洲药品管理局的结论不同,挪威专家认为一些接种者出现血栓很可能与该疫苗有关。德国、意大利等其他国家已恢复接种该疫苗。
2021年3月22日

欧洲多国即将恢复接种牛津/阿斯利康疫苗

在欧洲药品管理局得出结论称牛津/阿斯利康疫苗“安全有效”后,德国、法国、意大利和西班牙表示将恢复该疫苗的接种工作。
2021年3月19日

阿斯利康及供应商为疫苗制造过程辩护

此前欧盟药品监管机构称其正在调查特定批次的疫苗是否存在制造缺陷。
2021年3月18日

欧洲多国宣布暂停接种牛津/阿斯利康疫苗前曾进行协调

法国工业部长表示,法国、德国、意大利和西班牙协调了它们暂停接种该疫苗的决定,以保护公众信心。
2021年3月17日

丹麦暂停使用牛津/阿斯利康疫苗

丹麦有一人接种疫苗后因出现血凝而死亡。丹麦、奥地利和欧盟有关部门表示,尚无法断定血凝与这种疫苗之间存在联系。
2021年3月12日

英科学家警告病毒变异带来不确定性

英国政府科学顾问表示,牛津/阿斯利康疫苗对南非新冠变种有效性降低令人担忧。他敦促各国加强合作,摒弃疫苗民族主义。
2021年2月10日

南非暂停牛津/阿斯利康疫苗接种

初步和有限的证据显示,牛津/阿斯利康疫苗未能预防最早在南非发现的501Y.V2新冠病毒变体引发的轻中症。
2021年2月8日

牛津/阿斯利康疫苗对南非变体的效果大打折扣

初步研究结果显示,牛津/阿斯利康疫苗对新冠病毒南非变体引发的轻中症似乎没有保护效力,对重症的保护效力不明。
2021年2月7日

瑞士拒绝批准牛津/阿斯利康疫苗

瑞士医疗产品监管局表示根据现有数据无法批准该疫苗的使用,将在得到北美和南美两项临床试验的结果后再做出最终决定。
2021年2月4日

葛兰素史克将携手CureVac开发新疫苗应对病毒变种

英国制药公司葛兰素史克和纳斯达克上市公司德国CureVac达成一笔1.5亿欧元的交易,将合作开发新一代mRNA新冠病毒疫苗,以应对不断出现的变种病毒。
2021年2月3日

俄罗斯新冠疫苗有效率被确认达到91.6%

经《柳叶刀》同行评审确认,俄罗斯“卫星-V”疫苗对预防有症状新冠肺炎的有效率达到91.6%,并可完全预防中重症病例。
2021年2月3日

欧盟要求阿斯利康用英国产疫苗填补对欧供应缺口

阿斯利康表示,英国先于欧盟与该公司签订合同,所以先供应英国很公平。欧盟卫生专员回应称,这不是在肉铺买肉,不能先到先得。
2021年1月28日

拜登政府上台即宣布加入全球疫苗计划

美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇表示,美国将加入世卫组织的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX),以“推动多边努力”。
2021年1月21日

一种廉价的抗寄生虫药或能大幅降低新冠死亡率

利物浦大学研究人员所做的统合分析显示,伊维菌素与新冠患者的炎症减轻以及新冠病毒的更快清除存在关联。
2021年1月20日

制药业对延长新冠疫苗接种时间间隔发出警告

英国选择将两剂疫苗的接种间隔延长至12周,美国和欧洲主要制药游说组织称,偏离原先的间隔可能影响公众对疫苗的信心。
2021年1月14日

英国批准牛津/阿斯利康疫苗

在新冠病毒新变种导致医院人满为患的背景下,这款疫苗意味着接种工作能够更快展开,未来数月将有更多英国人获得保护。
2020年12月31日

牛津/阿斯利康疫苗即将获英国批准

英国药品和保健产品监管局有望在周二就批准这款疫苗。这将意味着从1月第一周开始,接种新冠疫苗的英国人将显著增加。
2020年12月28日

辉瑞/BioNTech疫苗获得欧盟批准

欧洲药品管理局提前举行原定12月29日的批准会议,在会上做出这一决定,为几天内在27个成员国展开疫苗接种工作铺平道路。
2020年12月22日

英国2名新冠疫苗接种者出现不良反应

英国展开大规模新冠疫苗接种的第一天,就有两名医务工作者在接种疫苗后出现不良反应,促使监管机构建议有严重过敏症史者不要接种疫苗。
2020年12月10日

美欧有望12月开始接种新冠疫苗

英国可能率先批准由辉瑞和BioNTech开发的疫苗,力求最早在12月7日就接种第一批疫苗;美国可能在FDA 12月10日开会后批准这款疫苗。
2020年11月30日